Бонефос табл. п/о 800 мг 60 шт.
Бонефос, таблетки покрытые оболочкой 800 мг 60 шт: Инструкция по применению
Бонефос® |
таблетки, покрытые оболочкой 800 мг; блистер 10, пачка картонная 6; код EAN: 6419824100287; № П N014659/01, 2009-05-26 от Schering OY дочернее предприятие Schering AG (Финляндия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
C90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования
E83.5.0* Гиперкальциемия
Показания препарата
Остеопороз и остеолиз в результате повышенной резорбции костной ткани (злокачественные новообразования и метастазирование), гиперкальциемия при злокачественных опухолях. Профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Редко — диспепсия, нарушение функции почек, протеинурия, повышение уровня креатинина, увеличение активности ЩФ, незначительная гипокальциемия.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при в/в введении пациентам с выраженной почечной недостаточностью (рекомендуется уменьшить дозу). При появлении побочных эффектов со стороны ЖКТ необходима корректировка дозы. Показан регулярный контроль уровня кальция в плазме крови. При развитии гипокальциемии рекомендуется кратковременный перерыв в лечении. На период терапии рекомендуется ограничивать употребление продуктов, богатых кальцием (молоко, сыр, капуста, салат, редис, абрикосы, клубника, лимоны). Препараты кальция (показаны) не должны приниматься одновременно с клодроновой кислотой (требуется 1–2-часовой интервал).
Особые указания
Не следует одновременно применять другие бифосфонаты.
Условия хранения препарата Бонефос®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бонефос®
Перейти в Telegram